Investing.com — Aclaris Therapeutics (NASDAQ:ACRS) Pazartesi günü yaptığı açıklamada, çift spesifik antikor ATI-052 için plasebo kontrollü Faz 1a/1b programını başlattığını duyurdu.
Deneme, şirketin araştırma aşamasındaki anti-TSLP/IL-4R antikorunu önce tek ve çoklu artan doz çalışmaları aracılığıyla sağlıklı gönüllülerde değerlendirecek. Ardından açıklanmayan endikasyonlarda Faz 1b kavram kanıtlama bölümüne geçilecek. Aclaris, Faz 1a bölümünü 2025 yılı sonuna kadar tamamlamayı ve ilk sonuçları gelecek yılın başında almayı bekliyor.
ATI-052, hem timik stromal lenfopoietin reseptör sinyalini hem de interlökin-4 reseptör aktivasyonunu aynı anda bloke etmek için tasarlandı. Bu sayede önemli bir proinflamatuar yolağı engelliyor. Çift spesifik antikor, bosakitug ile aynı TSLP antijen bağlayıcı parçasını kullanıyor. Ancak neonatal Fc reseptörüne daha sıkı bağlanacak şekilde tasarlandı. Bu da potansiyel olarak yarı ömrünü uzatabilir.
H.C. Wainwright, duyurunun ardından Aclaris hissesi için Al derecelendirmesini ve 16,00 dolar fiyat hedefini korudu. Firma, ATI-052’yi immün aracılı hastalıklar için geniş uygulamaları olan “potansiyel sınıfının en iyisi” terapi olarak tanımladı. Aclaris’in değerlemesi ve ek analist derecelendirmeleri hakkında kapsamlı bir analiz için, aboneler InvestingPro’da ayrıntılı finansal ölçümlere ve uzman görüşlerine erişebilir.
Programın Faz 1b bölümünün, ilk aşamada güvenlik ve farmakokinetik veriler belirlendikten sonra, iki adede kadar açıklanmayan endikasyonda ilacı test ederek 2026’nın ikinci yarısında ilk sonuçları vermesi bekleniyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
